O Infarmed aprovou o pedido de autorização especial para que Constança Braddell e os outros 13 doentes que sofrem de fibrose quística tenham acesso ao medicamento Kaftrio/Trikafta, que provou ser eficaz a prolongar a qualidade e a esperança média de vida destes pacientes.
Os doentes passarão a fazer parte do Programa de Acesso Precoce a este medicamento, que lhes será administrado sem custos.
Atualmente, estão abrangidos neste programa 10 doentes, dois deles do Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Norte (CHULN), tal como Constança, que foram considerados prioritários.
O diretor clínico do CHULN afirmou na segunda-feira que o tratamento inovador poderia chegar em breve a mais cinco doentes daquele centro hospitalar, que inclui o Hospital de Santa Maria e o Hospital Pulido Valente.
Foram, no entanto, aprovados seis pedidos do CHULN, mais um do que o anunciado na véspera por Luís Pinheiro, que referiu terem sido identificados mais cerca de 20 doentes a nível nacional que preencheriam critérios para administração do Kaftrio.
Além dos seis pedidos do CHULN, foram ainda aprovados pelo Infarmed todos os pedidos que já tinham sido recebidos, de outros centros hospitalares, nomeadamente de Lisboa Central (dois), do Porto (dois), de São João (dois) e de Coimbra (dois).
Esta doença afeta cerca de 1 em cada 2.500 pessoas em Portugal, manifestando-se de forma mais comum nas crianças.
Segundo o Hospital dos Lusíadas, em Portugal nascem todos os anos 30 a 40 crianças com fibrose quística. Estima-se que haja no mundo 60 mil doentes.
O Kaftrio foi aprovado pela Agência Europeia do Medicamento em agosto de 2020, mas continua por receber a aprovação oficial do Infarmed.