O Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Norte anunciou, esta segunda-feira, que já fez o pedido de Autorização de Utilização Especial para que Constança Braddell e outros quatro doentes tenham acesso ao medicamento inovador para tratar a fibrose quística.
Isto significa que, assim que as entidades reguladoras aprovarem a inclusão de Constança no Programa de Acesso Precoce a este medicamento, este ser-lhe-á administrado sem custos.
Sobre a angariação de mais de 200 mil euros para ajudar a jovem que fez um apelo emocionado das redes sociais, o CHULN lembrou que esta não será necessária.
"Em Portugal, temos um SNS que suporta, e bem, aquilo que são os custos relacionados com o tratamento dos doentes, nomeadamente nas situações mais específicas, inovadoras e onerosas", afirmou, em conferência de imprensa, o diretor clínico Luís Pinheiro.
Atualmente, estão abrangidos neste programa 10 doentes, dois deles deste centro hospitalar, que foram considerados prioritários.
Luís Pinheiro sublinhou ainda que "a identificação" de Constança "estava feita há muito tempo", mesmo antes da publicação que se tornou viral. "Dois dos nossos doentes eram ainda mais prementes, daí terem sido incluídos mais cedo" no programa, explicou.
A jovem de 24 anos "tem critérios para a inclusão no programa", ficando essa avaliação agora nas mãos do Infarmed.
O médico acredita que essa decisão poderá ser tomada "certamente em poucos dias", especificando "em menos de duas semanas".
O CHULN já está a usar este fármaco há cerca de um mês e, segundo Luís Pinheiro, garante que, no caso de Constança, "virá a tempo".
Família guarda o dinheiro doado
Contactada pela TVI, a família de Constança espera que o medicamento seja aplicado o mais rápido possível.
"É uma notícia animadora, estamos felizes e também expectantes, porque não veio com uma data no que respeita à toma. Não temos três ou quatro semanas para esperar, esperemos que chegue o mais rápido possível", disse a irmã.
Sobre o dinheiro doado, agora que o medicamento não terá custo para Constança, a família explica que só tem essa garantia para um curto período de tempo, pelo que vai guardá-lo para se vier a ser necessário.
"Pensamos que será por um período de quatro meses e vamos ficar na expectativa, porque este medicamento é para tomar para sempre, a menos que surja outra terapia."