A autoridade que regula o sector do medicamento anunciou, esta quinta-feira, a retirada do mercado português de um fármaco para o tratamento da psoríase, após a morte de dois pacientes, nenhuma delas em Portugal, escreve a Lusa.
O anúncio da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) surgiu após a recomendação da Agência Europeia de Medicamentos (EMEA), que concluiu que «os benefícios do Raptiva já não superam os riscos, devido a problemas de segurança», nomeadamente a ocorrência de Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP), uma infecção cerebral rara.
Este medicamento, cuja substância activa é o efalizumab, tem autorização de comercialização em Portugal desde 2004. Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM), cada embalagem de Raptiva custa mais de 1.400 euros.
De acordo com o Infarmed, que cita dados da EMEA, entre Setembro de 2008 e Janeiro de 2009 foram notificados três casos confirmados de LMP, em doentes em tratamento com Raptiva durante mais de três anos.
«Dois dos três casos confirmados resultaram na morte do doente», lê-se no comunicado do Infarmed. Fonte do organismo disse que nenhuma destas mortes ocorreu em Portugal.
Segundo o Infarmed, existem alternativas no mercado a este fármaco: «Os médicos não deverão prescrever Raptiva a novos doentes e deverão rever o tratamento dos doentes já medicados para encontrar uma alternativa terapêutica mais adequada.»
Fármaco contra psoríase retirado do mercado
- Redação
- CP
- 19 fev 2009, 19:43
Duas pessoas morreram devido ao Raptiva
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